Содержание
новости, обзор, машина Ягуар Ф Тайп — разные поколения, характеристики, комплектации Jaguar F-Type — сайт За рулем www.zr.ru
Автомобиль Елизаветы II продан с молотка за рекордную сумму
Он обошелся покупателю почти в 40 тысяч фунтов стерлингов.
1333
Jaguar представил обновленный F-Type
Cпорткар получил 5-литровый мотор V8 мощностью 450 л.с., обновленные капот, бамперы и оптику, а также некоторые изменения в салоне.
473911
Вы видите ягуара? А он есть! Jaguar троллит немецких конкурентов
В новой рекламной кампании Jaguar большую кошку не замечает никто, кроме собак. Трех немецких овчарок.
110993
Автомобиль Елизаветы II продан с молотка за рекордную сумму
Он обошелся покупателю почти в 40 тысяч фунтов стерлингов.
1333
Jaguar представил обновленный F-Type
Cпорткар получил 5-литровый мотор V8 мощностью 450 л. с., обновленные капот, бамперы и оптику, а также некоторые изменения в салоне.
473911
Вы видите ягуара? А он есть! Jaguar троллит немецких конкурентов
В новой рекламной кампании Jaguar большую кошку не замечает никто, кроме собак. Трех немецких овчарок.
110993
«А я сяду в кабриолет…»: топ-10 машин с открытым верхом в России
В России, несмотря на ее климат, растет спрос на кабриолеты, среди которых наметились лидеры и аутсайдеры.
17517
Впервые — двухлитровый Jaguar F-Type! Тест-драйв ЗР
Ягуаровцы впервые в своей истории снабдили спорткар двухлитровым четырехцилиндровым двигателем. Пошел ли даунсайзинг на пользу F-Тайпу и чем для Ягуара обернулась потеря сорока «лошадок»?
91715
Jaguar F-Type SVR позволяет увидеть звук мотора. Наслаждаемся!
Рев компрессорного V8 — услада для ушей любого автолюбителя, но фирма Jaguar нашла способ еще и показать его.
9582
В лето без крыши: обзор новых кабриолетов
Спад продаж на автомобильном рынке в целом и обязательное внедрение системы ЭРА-ГЛОНАСС не могли не затронуть сегмент кабриолетов. Но, к счастью, кое-какие «открытки» выстояли.
228542
Базовый Jaguar F-Type похудел и подешевел
Впервые в истории спортивное купе марки Jaguar будет оснащаться четырехцилиндровым двигателем с турбонаддувом. Специально для F-Type бензиновый 2,0-литровый агрегат семейства Ingenium был форсирован до 300 л.с.
61871
Большая перемена: следующий Jaguar F-Type вывернут наизнанку
Британский красавец и атлет Jaguar F-Type пока еще не обрел себя. Модель следующего поколения окажется куда более претенциозной и технически изящной.
3671
Супертест спорткаров: оппозиция большой восьмерки
Выводим на Смоленское кольцо Jaguar F‑Type SVR, Chevrolet Corvette, Porsche 911 Turbo S и Ferrari 488 GTB.
350297
Великий дрэг: гонка спорткаров на ¼ мили
У авторитетного американского издания Motor Trend есть развлечение под названием «Величайший дрэг-рейсинг в мире» — массовая гонка спортивных машин на дистанцию в 402 м. Нынешнее состязание прошло в шестой раз, и на сей раз кубок победителя отправляется в Германию.
134262
Jaguar F‑Type SVR Coupe: буря эмоций
Загоняем разъяренную кошку — новейший суперкар Jaguar F‑Type в самой мощной, самой злой и самой быстрой модификации SVR — в вольер MotorLand Aragon.
98253
Экстремальный Jaguar F-Type SVR «утек» в интернет (ФОТО)
Голландские СМИ окончательно внесли ясность в историю с готовящимся суперкаром Jaguar F-Type SVR, опубликовав сведения из официальной брошюры. Новый «хищник» с Туманного Альбиона превзойдет по мощности и динамике нынешнюю топ-версию R AWD.
4769
Озверевший Jaguar F-Type SVR вышел на испытания
Специалисты спортивного подразделения Special Vehicle Operations готовят «бомбу» — свирепую модификацию купе и кабриолета Jaguar F-Type, отмеченную литерами SVR и выдающую свыше 600 л. с. Дебютный показ ожидается в ближайшее время.
4169
Большой тест спорткаров: грани туризмо. Часть 2
Так какой же он, рекорд круга? Состязание Jaguar F-Type R, Mercedes-AMG GT S и Porsche 911 Carrera 4 GTS приблизилось к финалу.
201841
Страницы
← предыдущаяследующая →
123
Купить свежий номер |
Обзор авто Jaguar F-TYPE — фото и видео, описание и характеристики автомобиля Ягуар F-TYPE 2017 – н.в., I Рестайлинг в Москве от официальных дилеров
Сочетание изящного дизайна и высокой маневренности
О модели
Купе, 2 двери, 5 мест
2017 – н. в., I Рестайлинг поколение
Бензиновый 3.0 л, 380 л.с. / 5.0 л, 575 л.с.
Средний расход 10.1 л / 14.3 л / 7.7 л (смешанный, город, трасса)
Автомат (8 ступеней)
Полный привод
Гарантия 3 года или 100 000 км (в зависимости от того, что наступит раньше)
Все характеристики
Рейтинг и отзывы Jaguar F-TYPE
2017-н. в • I Рестайлинг
5 AT • SVR Jaguar F-TYPE
Jaguar F-Type – машина, которая запала в душу с первого взгляда на ее фотографию. Дальше начались поиски всей возможной информации: обзоры, видео, презентации. Чем больше узнавал, тем больше хотелось иметь таког…
2017-н.в • I Рестайлинг
3 AT • S AWD Jaguar F-TYPE
Самый небольшой и привлекательный представитель семейства «Ягуаров» выглядит с иголочки и вызывает интерес окружающих. Спортивный до каждой своей клеточки, он не просто подчеркивает статус, но и демонстрирует си…
2017-н. в • I Рестайлинг
3 AT • 3.0 V6 S/C Jaguar F-TYPE
В прошлом году решился купить Jaguar F-Type. Так как просто хотелось попробовать что-то новое, не стал переплачивать за фаршированные версии, а взял базовую модель: шесть цилиндров, три литра, 340 лошадок, с ста…
Читать все отзывы о Jaguar F-TYPE
Обзоры модели
Обзор Jaguar F-TYPE
Минималистичный и одновременно изысканный Jaguar F-Type
Данный автомобиль известного великобританского автопроизводителя изначально вышел в виде кабриолета в 2013 году. Версия купе появилась годом позже. В 2019 г. публике был представлен второй рестайлинг модели. Теперь авто имеет зауженные и вытянутые по ширине фары, увеличенную решетку радиатора. Форма капота также изменилась, чтобы лучше соответствовать новому стилю. Задние фары получили больше углов, стали выше, но убавили в ширине. В целом, кормовая часть стала более угловатой. В салоне вместо аналоговых приборов появился 12,3-дюймовый дисплей.
Купе Ягуар F-Type в России на Autospot можно найти в первой рестайлинговой версии в комплектациях R-Dynamic, 400 Sport, AWD и прочих. В авто устанавливают бензиновый 300-575-сильный мотор объемом 2-5 л. Расход топлива составляет 7,2-11,3 л на 100 км. Трансмиссия – восьмиступенчатая, автоматическая. Можно выбрать между задним и полным приводом. Клиренс машины – 100-107 мм. Объем багажного отделения – 310 л.
Плюсы покупки Ягуар Ф-Тайп
Обладатели авто часто говорят в отзывах о таких преимуществах в характеристиках Jaguar F-Type, как:
- ходовые качества: максимальная скорость – 250-332 км/ч, разгон с нуля до «сотни» 3,7-5,7 с, максимальный крутящий момент – 400-700 Н·м.
- технологичность – в зависимости от модификации, в авто есть датчик наличия пассажира, наружные зеркала с подогревом, зеркало заднего вида с затемнением и прочие инновационные решения;
- эргономичный салон, который отличается безупречной компоновкой водительского пространства.
Приобрести новый Ягуар F-Type в Москве можно благодаря интернет-площадке Autospot. Пользователь, помимо бонусов от официальных автодилеров, получает 12% скидку. Также каждый желающий сможет прямо на сайте бесплатно записаться на тест-драйв понравившегося автомобиля.
Информация о модели Jaguar F-TYPE 2017 – н.в., I Рестайлинг: технические характеристики, отзывы и фотографии авто. 3 и более обзоров на автомобиль Ягуар Ф-тайп в кузове купе. Смотрите видео и фото, а также читайте отзывы о машине. Купить авто с пробегом в Москве на Autospot.ru!
Наши клиенты ищут
Авто с пробегом Jaguar F-TYPE с пробегом
Дилеры Все дилеры Jaguar F-TYPE
ТО Техническое обслуживание Jaguar F-TYPE
Изобретение динамо-машины: эволюция АТФаз F-типа и V-типа
Нельсон, Н. Структура, функция и эволюция протон-АТФаз. Завод Физиол. 86 , 1–3 (1988).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Дрори О. и Нельсон Н. Возникающая структура вакуолярных АТФаз. Физиология (Bethesda) 21 , 317–325 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Gogarten, J.P. et al. Эволюция вакуолярной H + -АТФазы: значение для происхождения эукариот. Проц. Натл акад. науч. США 86 , 6661–6665 (1989).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Гогартен Дж. П., Старке Т., Кибак Х., Фишман Дж. и Тайз Л. Эволюция и изоформы субъединиц V-АТФазы. Дж. Эксп. биол. 172 , 137–147 (1992).
КАС
пабмед
Google ученый
Бойер, П. Д. АТФ-синтаза — великолепная молекулярная машина. год. Преподобный Биохим. 66 , 717–749 (1997).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Junge, W. & Nelson, N. Роторные электродвигатели Nature. Наука 308 , 642–644 (2005).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Перзов Н., Падлер-Каравани В., Нельсон Х. и Нельсон Н. Особенности V-АТФаз, отличающие их от F-АТФаз. ФЭБС Письмо. 504 , 223–228 (2001).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Nakanishi-Matsui, M. & Futai, M. Стохастическая перекачка протонов АТФазы: от одиночных молекул до разнообразных физиологических ролей. IUBMB Life 58 , 318–322 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Мюллер, В. и Грубер, Г. Синтазы АТФ: структура, функция и эволюция уникальных преобразователей энергии. Сотовый. Мол. Жизнь наук. 60 , 474–494 (2003).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Хиларио, Э. и Гогартен, Дж. П. Горизонтальный перенос генов АТФазы — дерево жизни становится сетью жизни. Биосистемы 31 , 111–119 (1993).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Hilario, E. & Gogarten, J.P. Переход от прокариот к эукариотам, отраженный в эволюции каталитических и протеолипидных субъединиц V/F/A-АТФазы. Дж. Мол. Эвол. 46 , 703–715 (1998).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Nesbo, C.L. & Doolittle, W.F. Ориентация на кластеры перенесенных генов в Thermotoga maritima . Окружающая среда. микробиол. 5 , 1144–1154 (2003).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Сток Д., Гиббонс С., Аречага И., Лесли А. Г. и Уокер Дж. Э. Вращательный механизм АТФ-синтазы. Курс. мнение Структура биол. 10 , 672–679(2000).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Ивата, М. и др. Кристаллическая структура субъединицы C центрального стебля и обратимая ассоциация/диссоциация АТФазы вакуольного типа. Проц. Натл акад. науч. США 101 , 59–64 (2004).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Bernal, R. A. & Stock, D. Трехмерная структура неповрежденного Thermus thermophilus H + -АТФаза/синтаза при электронной микроскопии. Структура 12 , 1789–1798 (2004).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Makyio, H. et al. Структура субъединицы F центральной ножки прокариотической АТФазы/синтазы V-типа из Thermus thermophilus . EMBO J. 24 , 3974–3983 (2005).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Мейер Т., Польцер П., Дидерихс К., Велте В. и Димрот П. Структура роторного кольца F-типа Na + -АТФазы из Ilyobacter tartaricus . Наука 308 , 659–662 (2005).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Мурата Т., Ямато И., Какинума Ю., Лесли А. Г. и Уокер Дж. Э. Структура ротора V-образного типа Na + -АТФаза из Enterococcus hirae . Наука 308 , 654–659 (2005).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Schafer, I. B. et al. Кристаллическая структура субъединицы B АТФ-синтазы A1A0 архей из Methanosarcina mazei Go1: значение различий в связывании нуклеотидов в основных субъединицах A и B A1A0. J. Mol. биол. 358 , 725–740 (2006).
Артикул
пабмед
КАС
Google ученый
Wilkens, S. Роторные молекулярные двигатели. Доп. Белок хим. 71 , 345–382 (2005).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Гиббонс, К., Монтгомери, М. Г., Лесли, А. Г. и Уокер, Дж. Э. Структура центральной ножки бычьей F1-АТФазы с разрешением 2,4 Å. Природная структура. биол. 7 , 1055–1061 (2000).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Нодзи, Х., Ясуда, Р., Йошида, М. и Киносита, К. мл. Прямое наблюдение за вращением F1-АТФазы. Природа 386 , 299–302 (1997).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Junge, W., Lill, H. & Engelbrecht, S. АТФ-синтаза: электрохимический преобразователь с вращательной механикой. Тенденции биохим. науч. 22 , 420–423 (1997).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Panke, O., Gumbiowski, K., Junge, W. & Engelbrecht, S. F-АТФаза: специфическое наблюдение олигомера с вращающейся с-субъединицей EF0EF1. ФЭБС Письмо. 472 , 34–38 (2000).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Син, Дж., Ляо, Дж. К. и Остер, Г. Изготовление АТФ. Проц. Натл акад. науч. США 102 , 16539–16546 (2005 г.).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Черепанов Д. А., Мулкиджанян А. Ю. и Юнге В. Переходное накопление упругой энергии в АТФ-синтазе, перемещающей протоны. ФЭБС Письмо. 449 , 1–6 (1999).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Feniouk, B.A. et al. Управляемый протонами ротор АТФ-синтазы: омическая проводимость (10 фСм) и отсутствие стробирования напряжения. Биофиз. J. 86 , 4094–4109 (2004).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Мулкиджанян А.Ю. Протон в скважине и через десольватационный барьер. Биохим. Биофиз. Acta 1757 , 415–427 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Deckers-Hebestreit, G., Greie, J., Stalz, W. & Altendorf, K. АТФ-синтаза Escherichia coli : структура и функция субъединиц F0. Биохим. Биофиз. Acta 1458 , 364–373 (2000).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Fillingame, R. H., Jiang, W. & Dmitriev, O. Y. Муфта H + транспорт к вращательному катализу в АТФ-синтазах F-типа: структура и организация трансмембранного вращательного двигателя. Дж. Экспл. биол. 203 , 9–17 (2000).
КАС
пабмед
Google ученый
Beyenbach, KW & Wieczorek, H. АТФаза V-типа H + : молекулярная структура и функция, физиологические роли и регуляция. Дж. Экспл. биол. 209 , 577–589(2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Уокер, Дж. Э. и Козенс, А. Л. Эволюция АТФ-синтазы. Хим. Скр. 26B , 263–272 (1986).
КАС
Google ученый
Уокер, Дж. Э. Синтез АТФ с помощью вращательного катализа (Нобелевская лекция). Анжю. хим. Междунар. Эд. англ. 37 , 2309–2319 (1998).
Артикул
Google ученый
Супекова, Л., Супек, Ф. и Нельсон, Н. Saccharomyces cerevisiae VMA10 представляет собой интрон-содержащий ген, кодирующий новую субъединицу 13 кДа вакуолярной H + -АТФазы. Дж. Биол. хим. 270 , 13726–13732 (1995).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Паллен, М. Дж., Бейли, С. М. и Битсон, С. А. Эволюционные связи между FliH/YscL-подобными белками из бактериальных систем секреции типа III и компонентами второго стебля F0F1 и вакуолярных АТФаз. Науки о белках. 15 , 935–941 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Лолкема Дж. С., Чабан Ю. и Бокема Э. Дж. Состав субъединиц, структура и распределение бактериальных АТФаз V-типа. Дж. Биоэнергия. биомембрана 35 , 323–335 (2003).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Кавано, М., Игараши, К., Ямато, И. и Какинума, Ю. Остаток аргинина в положении 573 в субъединице Enterococcus hirae АТФазы вакуолярного типа NtpI играет решающую роль в транслокации Na + . Дж. Биол. хим. 277 , 24405–24410 (2002 г.).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Kawasaki-Nishi, S., Nishi, T. & Forgac, M. Arg-735 100-кДа субъединицы а дрожжевой V-АТФазы необходим для транслокации протонов. Проц. Натл акад. науч. США 98 , 12397–12402 (2001 г.).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Адельман, Дж. Л. и др. Механохимия фактора терминации транскрипции Rho. Мол. Cell 22 , 611–621 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Skordalakes, E. & Berger, JM. Структура терминатора транскрипции Rho: механизм распознавания мРНК и загрузки хеликазы. Cell 114 , 135–146 (2003).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Патель С.С. и Пича К.М. Структура и функция гексамерных геликаз. год. Преподобный Биохим. 69 , 651–697 (2000).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Gomis-Ruth, F. X. et al. Бактериальный белок конъюгации TrwB напоминает кольцевые хеликазы и F1-АТФазу. Природа 409 , 637–641 (2001).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Кабезон, Э. и де ла Круз, Ф. TrwB: молекулярный двигатель, подобный F1-АТФазе, участвующий в транспорте ДНК во время бактериальной конъюгации. Рез. микробиол. 157 , 299–305 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Aussel, L. et al. FtsK представляет собой моторный белок ДНК, который активирует разрешение хромосомных димеров путем переключения каталитического состояния рекомбиназ XerC и XerD. Cell 108 , 195–205 (2002).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Айер, Л. М., Макарова, К. С., Кунин, Е. В. и Аравинд, Л. Сравнительная геномика надсемейства FtsK-HerA насосных АТФаз: последствия для происхождения сегрегации хромосом, деления клеток и упаковки вирусных капсидов. Рез. нуклеиновых кислот. 32 , 5260–5279 (2004 г.).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Juuti, J. T., Bamford, D. H., Tuma, R. & Thomas, G. J. Jr. Структура и активность NTPase РНК-транслоцирующего белка (P4) бактериофага phi 6. J. Mol. биол. 279 , 347–359 (1998).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Пирттимаа, М. Дж., Паатеро, А. О., Фриландер, М. Дж. и Бамфорд, Д. Х. Неспецифическая нуклеозидтрифосфатаза P4 двухцепочечной РНК бактериофага phi6 необходима для упаковки и транскрипции одноцепочечной РНК. Дж. Вирол. 76 , 10122–10127 (2002).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Кайнов Д.Е. и др. Устройство упаковки РНК двухцепочечных РНК-бактериофагов, возможно, такое же простое, как гексамер белка P4. Дж. Биол. хим. 278 , 48084–48091 (2003 г.).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Уолл, Д. и Кайзер, Д. Пили типа IV и подвижность клеток. Мол. микробиол. 32 , 1–10 (1999).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Мерц, А. Дж., Со, М. и Шитц, М. П. Втягивание пилуса приводит к подергиванию бактерий. Природа 407 , 98–102 (2000).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Кайнов Д. Э., Тума Р. и Манчини Э. Дж. Гексамерные молекулярные моторы: АТФаза упаковки P4 раскрывает механизм. Сотовый. Мол. Жизнь наук. 63 , 1095–1105 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Ласки, Р. А. и Мадин, М. А. Модель ротационного насоса для хеликазной функции белков MCM на расстоянии от вилок репликации. EMBO Реп. 4 , 26–30 (2003).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Lee, J. Y. & Yang, W. UvrD геликаза раскручивает ДНК по одной паре оснований за раз двойным рабочим ходом. Cell 127 , 1349–1360 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Skordalakes, E. & Berger, JM. Структурное понимание РНК-зависимого замыкания кольца и активации АТФазы фактором терминации Rho. Cell 127 , 553–564 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Vogler, A.P., Homma, M., Irikura, V.M. & Macnab, R.M. Salmonella typhimurium мутантов, дефектных в отрастании жгутиковых нитей и сходстве последовательностей FliI с F0F1, субъединицами вакуолярной и архебактериальной АТФазы. J. Бактериол. 173 , 3564–3572 (1991).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Айзава, С. И. Бактериальные жгутики и системы секреции типа III. FEMS микробиол. лат. 202 , 157–164 (2001).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Блокер А., Комория К. и Айзава С. Системы секреции типа III и бактериальные жгутики: понимание их функций на основе структурных сходств. Проц. Натл акад. науч. США 100 , 3027–3030 (2003 г.).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Tato, I., Zunzunegui, S., de la Cruz, F. & Cabezon, E. TrwB, связывающий белок, участвующий в транспорте ДНК во время бактериальной конъюгации, представляет собой ДНК-зависимую АТФазу. Проц. Натл акад. науч. США 102 , 8156–8161 (2005 г.).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Филипп Х. и Лоран Дж. Насколько хороши глубокие филогенетические деревья? Курс. мнение Жене. Дев. 8 , 616–623 (1998).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Грибальдо, С. и Филипп, Х. Древние филогенетические отношения. Теор. Народ. биол. 61 , 391–408 (2002).
Артикул
пабмед
Google ученый
Yu, X. & Egelman, E. H. Гексамер RecA является структурным гомологом кольцевых геликаз. Природная структура. биол. 4 , 101–104 (1997).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Айер, Л. М., Лейпе, Д. Д., Кунин, Е. В. и Аравинд, Л. Эволюционная история и классификация ААА+ АТФаз высшего порядка. Дж. Структура. биол. 146 , 11–31 (2004).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Польшродер М. , Хартманн Э., Хэнд Н. Дж., Дилкс К. и Хаддад А. Разнообразие и эволюция белковой транслокации. год. Преподобный Микробиолог. 59 , 91–111 (2005).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Wilharm, G., Dittmann, S., Schmid, A. & Heesemann, J. О роли специфических шаперонов, специфической АТФазы и протонной движущей силы в секреции типа III. Междунар. Дж. Мед. микробиол. 297 , 27–36 (2007).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Wilharm, G., Lehmann, V., Neumayer, W., Trcek, J. & Heesemann, J. Yersinia enterocolitica секреция типа III: доказательства способности транспортировать белки, которые сворачиваются до секреции. ВМС микробиол. 4 , 27 (2004).
Артикул
пабмед
ПабМед Центральный
КАС
Google ученый
Кунин Е. В., Горбаленя А.Е. Регуляция аутогенной трансляции АТФазой SecA Escherichia coli может быть опосредована внутренней РНК-хеликазной активностью этого белка. ФЭБС Письмо. 298 , 6–8 (1992).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Керамисану, Д. и др. Переходы свертывания беспорядок-порядок лежат в основе катализа в геликазном моторе SecA. Природная структура. Мол. биол. 13 , 594–602 (2006).
Артикул
КАС
Google ученый
Мартин В. и Рассел М.Дж. О происхождении клеток: гипотеза эволюционного перехода от абиотической геохимии к хемоавтотрофным прокариотам и от прокариот к ядерным клеткам. Фил. Транс. Р. Соц. Лонд. B 358 , 59–85 (2003).
Артикул
КАС
Google ученый
Перето, Дж. , Лопес-Гарсия, П. и Морейра, Д. Биосинтез липидов предков и ранняя эволюция мембран. Тренды Биохим. науч. 29 , 469–477 (2004).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Мушегян А. Р. и Кунин Е. В. Минимальный набор генов для клеточной жизни, полученный путем сравнения полных бактериальных геномов. Проц. Натл акад. науч. США 93 , 10268–10273 (1996).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Эджелл, Д. Р. и Дулиттл, В. Ф. Археи и происхождение белков репликации ДНК. Cell 89 , 995–998 (1997).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Лейпе, Д. Д., Аравинд, Л. и Кунин, Е. В. Возникла ли репликация ДНК дважды независимо? Рез. нуклеиновых кислот. 27 , 3389–3401 (1999).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Кунин Е. В. и Мартин В. О происхождении геномов и клеток в неорганических компартментах. Тенденции Жене. 21 , 647–654 (2005).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Jekely, G. Была ли у последнего общего предка биологическая мембрана? биол. Директ 1 , 35 (2006).
Артикул
пабмед
ПабМед Центральный
КАС
Google ученый
Димер Д. В. Первые живые системы: биоэнергетическая перспектива. Микробиолог. Мол. биол. 61 , 239–261 (1997).
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Оуриссон Г. и Накатани Ю. Терпеноидная теория происхождения клеточной жизни: эволюция терпеноидов в холестерин. Хим. биол. 1 , 11–23 (1994).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Gotoh, M. et al. Мембранные свойства разветвленных полипренилфосфатов, предположительно составляющих примитивную мембрану. Хим. Биодайверы. 3 , 434–455 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Woese, C. R. Об эволюции клеток. Проц. Натл акад. науч. США 99 , 8742–8747 (2002 г.).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Ветсигян К., Везе К. и Гольденфельд Н. Коллективная эволюция и генетический код. Проц. Натл акад. науч. США 103 , 10696–10701 (2006 г.).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Кунин Е. В., Сенкевич Т.Г., Доля В.В. Мир древних вирусов и эволюция клеток. биол. Директ 1 , 29 (2006).
Артикул
пабмед
ПабМед Центральный
КАС
Google ученый
Кайнов Д. Э., Лисал Дж., Бамфорд Д. Х. и Тума Р. Упаковочный мотор из двухцепочечной РНК бактериофага phi12 выступает в качестве обязательного пассивного проводника во время транскрипции. Рез. нуклеиновых кислот. 32 , 3515–3521 (2004).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Узунис, К. А., Кунин, В., Дарзентас, Н. и Голдовски, Л. Минимальная оценка содержания генов последнего универсального общего предка — экзобиология с земной точки зрения. Рез. микробиол. 157 , 57–68 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Кунин Е. В., Мушегян А.Р. и Борк П. Неортологичное замещение генов. Тенденции Жене. 12 , 334–336 (1996).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Senior, A.E., Muharemagic, A. & Wilke-Mounts, S. Сборка статора в Escherichia coli АТФ-синтаза. Комплексообразование α-субъединицы с другими субъединицами F1 является предпосылкой для связывания δ-субъединицы с N-концевой областью α. Биохимия 45 , 15893–15902 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Мюллер, Д. М. Частичная сборка митохондриальной АТФ-синтазы дрожжей. Дж. Биоэнергия. биомембрана 32 , 391–400 (2000).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Пури, Н., Лай-Чжан, Дж., Мейер, С. и Мюллер, Д. М. Экспрессия бычьей F1-АТФазы с функциональной комплементацией в дрожжах Saccharomyces cerevisiae . Дж. Биол. хим. 280 , 22418–22424 (2005 г.).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Минамино, Т. и Намба, К. Самосборка и экспорт белка типа III бактериального жгутика. Дж. Мол. микробиол. Биотехнолог. 7 , 5–17 (2004).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Имада К., Минамино Т., Тахара А. и Намба К. Структурное сходство между субъединицами АТФазы FliI жгутикового типа III и F1-АТФазы. Проц. Натл акад. науч. США 104 , 485–490 (2007 г.).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Эдгар Р. К. MUSCLE: множественное выравнивание последовательностей с высокой точностью и высокой пропускной способностью. Рез. нуклеиновых кислот. 32 , 1792–1797 (2004).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Адачи Дж. и Хасегава М. МОЛФИЯ: программы молекулярной филогенетики (Институт статистической математики, Токио, 1992).
Google ученый
Хасегава М., Кишино Х. и Сайтоу Н. О методе максимального правдоподобия в молекулярной филогенетике. Дж. Мол. Эвол. 32 , 443–445.
Cuff, J. A., Clamp, M. E., Siddiqui, A. S., Finlay, M. & Barton, G. J. J Pred: консенсусный сервер прогнозирования вторичной структуры. Биоинформатика 14 , 892–893 (1998).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Рост Б., Ячдав Г. и Лю Дж. Сервер PredictProtein. Нуклеиновые кислоты Рез. 32 , W321–326 (2004 г. ).
КАС
Google ученый
Крепежные винты типа F | Бесплатная доставка в FMW Fasteners
Если вы ищете крепежные винты с улучшенными свойствами нарезания резьбы, то крепежные винты типа F — идеальный выбор. В FMW Fasteners у нас есть большой запас крепежных винтов типа F, которые обеспечивают долговечность и надежность, которые вам нужны, независимо от того, работаете ли вы над профессиональным проектом или проектом «сделай сам».
Если вам нужны крепежные винты с улучшенными свойствами нарезания резьбы, крепежные винты типа F — идеальный выбор. В FMW Fasteners у нас есть большой запас крепежных винтов типа F, которые обеспечивают долговечность и надежность, которые вам нужны, независимо от того, работаете ли вы над профессиональным проектом или проектом «сделай сам».
Что такое крепежные винты?
Крепежные винты имеют диаметр менее 0,75 дюйма, что делает их значительно меньше обычных винтов. Они используются для надежного соединения компонентов машины. Из-за своего небольшого размера их можно использовать со многими различными материалами и объектами, хотя чаще всего они используются в электронике, промышленном оборудовании и двигателях.
Они также отличаются от других типов винтов равномерным нарезанием резьбы, что означает, что их резьба имеет одинаковый диаметр по всей длине вала. В результате они лучше всего подходят для предварительно просверленных отверстий.
Крепежные винты могут иметь мелкую резьбу 32 витка на дюйм или крупную резьбу 24 витка на дюйм.
Крепежные винты типа F, поставляемые FMW Fasteners
Крепежные винты типа F представляют собой винты для нарезания резьбы с машинной резьбой и тупым коническим острием с несколькими режущими кромками и полостями для стружки. Они создают резьбу в существующих отверстиях в металле и являются идеальным выбором для использования в алюминии, чугуне, листовом металле, свинцовом литье под давлением, пластике, цинке и латуни.
В FMW Fasteners есть крепежные винты типа F с различными типами головок и отверток. Крепежные винты с плоской головкой типа F имеют конусообразную головку с плоской внешней поверхностью и конической внутренней поверхностью. При такой конструкции шуруп будет погружаться в материал, при этом очень небольшая часть головки будет выступать над поверхностью.
Мы также предлагаем винты с плоской головкой, которые имеют плоскую верхнюю часть и слегка закругленные по бокам. Они обеспечивают немного большую площадь поверхности, чем другие стили головок, для более прочного удержания.
Крепежные винты типа F также доступны с головкой под шестигранную шайбу, что обеспечивает повышенную гибкость и производительность, особенно при работе с листовым металлом.
Винты с плоской головкой и цилиндрической головкой имеют привод Phillips для плотной посадки, а винты с шестигранной головкой имеют шлиц для различных вариантов затяжки.
Все крепежные винты типа F, которые мы предлагаем, также оцинкованы для повышения коррозионной стойкости.
Зачем покупать крепежные винты типа F у FMW Fasteners?
В FMW Fasteners мы поставляем крепежные винты типа F самых разных стилей и размеров. Когда вы решите заказать онлайн из нашего обширного ассортимента, вы получите высококачественную продукцию и исключительный опыт покупки.
Благодаря нашей улучшенной логистике вы получите выгоду от простых, простых транзакций и быстрой доставки. Все наши продукты также имеют конкурентоспособные цены, и мы предлагаем бесплатную доставку для соответствующих заказов.
Купите любое количество интересующей вас продукции и верните любые неиспользованные товары в соответствии с нашей 100-процентно беспроблемной политикой возврата. Мы не устанавливаем срок годности для возвратов, поэтому вы можете отправить их нам в любой момент.
Ознакомьтесь с нашим ассортиментом крепежных винтов типа F и закажите у нас сегодня.
Если вам нужны крепежные винты с улучшенными свойствами нарезания резьбы, крепежные винты типа F — идеальный выбор. В FMW Fasteners у нас есть большой запас крепежных винтов типа F, которые обеспечивают долговечность и надежность, которые вам нужны, независимо от того, работаете ли вы над профессиональным проектом или проектом «сделай сам».
Что такое крепежные винты?
Крепежные винты имеют диаметр менее 0,75 дюйма, что делает их значительно меньше обычных винтов. Они используются для надежного соединения компонентов машины. Из-за своего небольшого размера их можно использовать со многими различными материалами и объектами, хотя чаще всего они используются в электронике, промышленном оборудовании и двигателях.
Они также отличаются от других типов винтов равномерным нарезанием резьбы, что означает, что их резьба имеет одинаковый диаметр по всей длине вала. В результате они лучше всего подходят для предварительно просверленных отверстий.
Крепежные винты могут иметь мелкую резьбу 32 витка на дюйм или крупную резьбу 24 витка на дюйм.
Крепежные винты типа F, поставляемые FMW Fasteners
Крепежные винты типа F представляют собой винты для нарезания резьбы с машинной резьбой и тупым коническим острием с несколькими режущими кромками и полостями для стружки. Они создают резьбу в существующих отверстиях в металле и являются идеальным выбором для использования в алюминии, чугуне, листовом металле, свинцовом литье под давлением, пластике, цинке и латуни.
В FMW Fasteners есть крепежные винты типа F с различными типами головок и отверток. Крепежные винты с плоской головкой типа F имеют конусообразную головку с плоской внешней поверхностью и конической внутренней поверхностью. При такой конструкции шуруп будет погружаться в материал, при этом очень небольшая часть головки будет выступать над поверхностью.
Мы также предлагаем винты с плоской головкой, которые имеют плоскую верхнюю часть и слегка закругленные по бокам. Они обеспечивают немного большую площадь поверхности, чем другие стили головок, для более прочного удержания.
Крепежные винты типа F также доступны с головкой под шестигранную шайбу, что обеспечивает повышенную гибкость и производительность, особенно при работе с листовым металлом.
Винты с плоской головкой и цилиндрической головкой имеют привод Phillips для плотной посадки, а винты с шестигранной головкой имеют шлиц для различных вариантов затяжки.