📜 Инструкция по применению Валосердин® 💊 Состав препарата Валосердин® ✅ Применение препарата Валосердин® 📅 Условия хранения Валосердин® ⏳ Срок годности Валосердин® Сохраните у себя Поиск аналогов Взаимодействие Описание лекарственного препарата Валосердин® Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем Владелец регистрационного удостоверения: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Контакты для обращений: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО Код ATX: N05CM (Снотворные и седативные препараты другие) Активные вещества
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав |
06.07
-капельница 25 мл| 100 г | |
| фенобарбитал | 2 г |
| этилбромизовалерианат (этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты) | 2 г |
Вспомогательные вещества: масло мяты перечной — 0.14 г, масло испанское хмелевое (масло душицы) — 0.02 г, этанол (спирт этиловый) 96% (по объему), 93.83% (по массе) — 52.00 г, вода очищенная — 43.84 г.
25 мл — флаконы-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат с седативным и спазмолитическим действием
Фармако-терапевтическая группа:
Седативное средство
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие.
Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов.
Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике не предоставлены.
Показания препарата
Валосердин
®
- в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при:
- функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы;
- при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью;
- нарушенном засыпании;
- тахикардии;
- состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями.
- в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника.
Открыть список кодов МКБ-10
| F45.3 | Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы |
| F48.0 | Неврастения |
| F51 | Расстройства сна неорганической этиологии |
| R00.0 | Тахикардия неуточненная (в т.ч. узловая (синусовая) БДУ) |
| R10.4 | Другие и неуточненные боли в области живота (колика) |
| R45.1 | Беспокойство и возбуждение |
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды.
Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза/сут.
При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Побочное действие
Валосердин®, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении.
В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение.
При длительном применении в больших дозах возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.
При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции по применению, пациенту необходимо сообщить о них лечащему врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженные нарушения функции почек и/или печени;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- порфирия;
- возраст до 18 лет.
В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3 г в суточной дозе Валосердин® противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Перед началом применения препарата пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им.
Препарат содержит не менее 52 об.% этанола. Максимальная разовая доза препарата содержит 1.03 г абсолютного этилового спирта; максимальная суточная доза содержит 3.09 г абсолютного этилового спирта.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях – кома, снижение АД, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов.
Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь и вызвать врача.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта.
Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата.
Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность.
Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие).
Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь.
Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.
Условия хранения препарата Валосердин
®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Валосердин
®
Срок годности — 3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
125239 Москва, Фармацевтический пр-д 1 |
Сохраните у себя
капли для приема внутрь — Энциклопедия лекарств РЛС
Аналоги
Заказ в аптеках
Заказать
препарат
Рекомендуются более актуальные описания:
Валокордин®
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Валосердин® (капли для приема внутрь), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000624/01
Дата последнего изменения: 10.
01.2018
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат (Phenobarbital + Ethylbromisovalerinate)
ATX
N05CM Снотворные и седативные препараты другие
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F48. 9 Невротическое расстройство неуточненное
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
- I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
- K58. 9 Синдром раздраженного кишечника без диареи
- R00.0 Тахикардия неуточненная
- R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
- R45. 1 Беспокойство и возбуждение
- R45.4 Раздражительность и озлобление
9 Невротическое расстройство неуточненное
9 Синдром раздраженного кишечника без диареи
1 Беспокойство и возбуждениеФармакологическая группа
Седативное средство
[Седативные средства в комбинациях]
Лекарственная форма
Капли
для приема внутрь.
Состав
Состав
на 100 г
Действующие вещества:
Фенобарбитал —
2,00 г
Этилбромизовалерианат —
2,00 г
(Этиловый
эфир α-бромизовалериановой кислоты)
Вспомогательные вещества:
Мяты
перечной масло — 0,14 г
Испанское
хмелевое масло (душицы масло) — 0,02 г
Этанол
(спирт этиловый) — 52,00 г
96%
(по объему), 93,83% (по массе)
Вода
очищенная — 43,84 г
Комбинированное
лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено
фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает
седативное и спазмолитическое действие.
Фенобарбитал
обладает седативным и мягким снотворным эффектами.
Способствует снижению
возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление естественного
сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат
оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое
действие.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость со специфическим ароматическим запахом.
Показания
Валосердин®
назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при
функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных
состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушенном
засыпании, тахикардии, состоянии возбуждения с выряженными вегетативными
проявлениями; в качестве спазмолитического средства — при спазмах кишечника.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции почек
и/или печени, беременность, период грудного вскармливания, порфирия, детский
возраст до 18 лет.
В
связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3,0 г в суточной
дозе Валосердин® противопоказан пациентам с заболеваниями печени,
алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга.
Способ применения и дозы
Внутрь,
до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30–50 мл) воды.
Взрослым назначают обычно по 15–20 капель 3 раза в день. При тахикардии
возможно увеличение разовой дозы до 40–50 капель.
Длительность
применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Побочные действия
Валосердин®,
как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных
случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение.
При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления
бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит,
конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.
При
проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в
инструкции по применению, необходимо сообщить о них лечащему врачу.
Взаимодействие
При
одновременном применении Валосердина® с седативными средствами —
усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами
усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы — ослабляет действие
каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валосердина®
и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может
индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное
применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их
концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более
ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды
и др.).
Фенобарбитал
ослабляет действие производных кумарина, глюкокортикостероидов, гризеофульвина,
контрацептивных средств для приема внутрь.
Валосердин®
может повышать токсичность метотрексата.
Передозировка
Симптомы
При
легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение,
психомоторные нарушения. В тяжелых случаях — кома, снижение артериального
давления, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение
периферических рефлексов.
Лечение
Промыть
желудок, принять активированный уголь и вызвать врача.
Особые указания
Перед
началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
При
необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует
решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
При
длительном применении препарата возможно формирование лекарственной
зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им.
Препарат
содержит не менее 52 объемных процента этанола.
Максимальная
разовая доза препарата содержит 1,03 г абсолютного этилового спирта;
максимальная суточная доза содержит 3,09 г абсолютного этилового спирта.
Сведения о возможном влиянии лекарственного
препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При
применении препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов
деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа
с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Капли
для приема внутрь.
По
15 мл, 25 мл во флаконах-капельницах или флаконах темного стекла с винтовой
горловиной, укупоренных пробками-капельницами полимерными и крышками
полимерными навинчиваемыми или крышками с капельницей.
Каждый
флакон-капельницу или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта.
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять препарат по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Алтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБайконурБелгородская областьБрянская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьЕврейская автономная областьЗабайкальский крайИвановская областьИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьКалужская областьКамчатский крайКарачаево-Черкесская РеспубликаКемеровская областьКировская областьКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьМагаданская областьМоскваМосковская областьМурманская областьНенецкий автономный округНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АдыгеяРеспублика АлтайРеспублика БашкортостанРеспублика БурятияРеспублика ДагестанРеспублика ИнгушетияРеспублика КалмыкияРеспублика КарелияРеспублика КомиРеспублика КрымРеспублика Марий ЭлРеспублика МордовияРеспублика Саха (Якутия)Республика Северная Осетия — АланияРеспублика ТатарстанРеспублика ТываРеспублика ХакасияРостовская областьРязанская областьСамарская областьСанкт-ПетербургСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьСевастопольСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТверская областьТомская областьТульская областьТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский крайХанты-Мансийский автономный округЧелябинская областьЧеченская РеспубликаЧувашская РеспубликаЧукотский автономный округЯмало-Ненецкий автономный округЯрославская область
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.